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长链非编码RNA RP11在膝关节骨性关节炎软骨细胞损伤的作用及机制

论文摘要

为了探讨长链非编码RNA （lncRNA） RP11对膝关节骨性关节炎（OA）软骨细胞的影响,本研究选取膝关节OA软骨组织和正常软骨组织,分离软骨细胞;同时将OA软骨组织细胞随机分为对照组、空白转染组和RP11 shRNA组,其中空白转染组转染空载质粒脂质体,RP-11 shRNA组转染RP-11 shRNA。采用PCR检测RP11 mRNA表达,CCK8细胞增殖活力实验检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blotting检测MMP-3、MMP-9和MMP-13蛋白表达。结果表明,OA软骨细胞RP11 mRNA相对表达量为（0.683±0.095）,明显高于正常软骨细胞（p<0.05）;OA软骨细胞增殖活力为（42.01±10.30）%,明显低于正常软骨细胞（p<0.05）,而细胞凋亡率为（59.82±8.78）%,明显高于正常软骨细胞（p<0.05）;RP11-shRNA组RP11 mRNA相对表达量和细胞凋亡率分别为（0.322±0.100）和（44.82±9.23）%,明显低于对照组和空白转染组（p<0.05）,而细胞增殖活力为（52.11±8.34）%,明显高于对照组和空白转染组（p<0.05）;RP11-shRNA组MMP-3、MMP-9和MMP-13蛋白相对表达量分别为（0.503±0.098）、（0.202±0.082）和（0.335±0.098）,明显低于对照组和空白转染组（p<0.05）。lncRNA RP11可影响膝关节OA软骨细胞增殖及凋亡,可能与调控MMP-3、MMP-9和MMP-13蛋白有关。

论文目录

  • 1 结果与分析
  •   1.1 OA软骨细胞和正常软骨细胞RP11 mRNA表达
  •   1.2 OA软骨细胞和正常软骨细胞增殖及凋亡比较
  •   1.3 各实验组OA细胞增殖及凋亡比较
  •   1.4 各实验组MMP-3、MMP-9和MMP-13蛋白表达
  • 2 讨论
  • 3 材料与方法
  •   3.1 关节软骨组织
  •   3.2 软骨细胞的分离与培养
  •   3.3 siRNA转染
  •   3.4 PCR检测
  •   3.5 CCK8细胞增殖活力实验
  •   3.6 流式细胞仪检测细胞凋亡
  •   3.7 Western blotting检测
  •   3.8 统计分析
  • 作者贡献

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 陈学武,徐宏光

    关键词: 长链非编码,膝关节,骨性关节炎,软骨细胞

    来源: 基因组学与应用生物学 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,医药卫生科技

    专业: 外科学

    单位: 皖南医学院弋矶山医院

    分类号: R684.3

    DOI: 10.13417/j.gab.038.004847

    页码: 4847-4851

    总页数: 5

    文件大小: 186K

    下载量: 63

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/a2e4e4c4f28d1323017c4fcc.html