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联吡啶四唑铜(Ⅱ)配合物的原位合成、结构及性质

论文摘要

采用水热合成法,通过配体5,5’-二氰基-3,3’-联吡啶和叠氮化钠在路易斯酸CuSO4的作用下,得到了一种新型的金属有机铜四唑配合物。X射线单晶衍射结构表明,该化合物属于四方晶系,P4/ncc空间群。它是由吡啶环中的N原子连接形成的无限延展的二维网状结构;硫酸根阴离子位于中心金属周围,且高度无序的硫酸根离子很有可能在低温下变成有序,从而引起结构相变。该化合物的堆积图形状类似一个蝴蝶发卡。其高含氮结构可作为潜在的高含能材料。

论文目录

  • 1 实验部分
  •   1.1 试剂和仪器
  •   1.2 联吡啶四唑铜 （Ⅱ） 配合物1的合成
  •   1.3 配合物1晶体结构的测定
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 红外光谱图分析
  •   2.2 晶体结构分析
  •   2.3 配合物的粉末衍射分析
  •   2.4 热分析
  • 3 结论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 陈绍鹏,谭育慧,杨康,李超,周海涛,杨韶平,罗子钰,唐云志

    关键词: 四唑化合物,吡啶环,二维网状结构

    来源: 应用化学 2019年02期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 化学,燃料化工

    单位: 江西理工大学冶金与化学工程学院,梧州学院机械与材料工程学院

    基金: 国家自然科学基金(21471070,21761013,21671086,21461010),江西省科技厅项目(20153BCB22006)资助~~

    分类号: O641.4;TQ560.1

    页码: 223-229

    总页数: 7

    文件大小: 325K

    下载量: 186

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/a7b4ca2f0b254253327b37c5.html