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蛋白磷酸酶ABI2调节SOS1蛋白的耐盐性

论文摘要

为研究盐生植物海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调节作用,本研究采用PCR的方法分别从海马齿和模式植物拟南芥中克隆到一个蛋白激酶基因SpCIPK8和一个蛋白磷酸酶基因AtABI2,在酵母异源表达系统中研究它们对海马齿细胞膜Na+/H+逆转运蛋白SpSOS1的活性调控。结果表明,蛋白激酶SpCIPK8的C-末端缺失形成的超活性突变体SpCIPK8-306可以正调节SpSOS1的活性,增强转基因酵母的耐盐性,在150 mmol/L Na Cl条件下生长,而再转入蛋白磷酸酶基因AtABI2后的酵母只能在75 mmol/L NaCl条件下生长。通过测定转基因酵母的离子含量,发现转SpCIPK8-306和SpSOS1的酵母中的Na+含量要显著低于转SpCIPK8-306、AtABI2、SpSOS1三个基因的酵母。本研究结果表明,蛋白激酶SpCIPK8可以正调控SpSOS1的活性,而蛋白磷酸酶At ABI2可能参与去磷酸化调节途径,降低蛋白的活性。本研究可为下一步深入研究海马齿体内的去磷酸化途径提供指导,对于研究生物体内的蛋白质活性调节具有重要意义。

论文目录

  • 1 结果与分析
  •   1.1 基因克隆和载体构建
  •   1.2 蛋白激酶活性突变体SpCIPK8-306正调控Sp-SOS1蛋白的活性
  •   1.3 蛋白磷酸酶AtABI2负调控SpSOS1的活性
  •   1.4 转基因酵母离子含量测定
  • 2 讨论
  • 3 材料与方法
  •   3.1 酵母菌株和酵母表达载体
  •   3.2 酵母表达载体构建
  •   3.3 酵母转化实验
  •   3.4 酵母功能互补实验
  •   3.5 酵母离子含量测定

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 任宁,夏幽泉,谢青,江行玉,周扬

    关键词: 蛋白激酶,蛋白磷酸酶,耐盐性,海马齿,转基因酵母

    来源: 分子植物育种 2019年23期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学

    单位: 海南大学热带农林学院海南省耐盐作物生物技术重点实验室

    基金: 海南省自然科学基金(318QN189),中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630032018027),海南省重大科技计划项目(HNGDhs201502)共同资助

    分类号: Q943.2

    DOI: 10.13271/j.mpb.017.007750

    页码: 7750-7756

    总页数: 7

    文件大小: 2515K

    下载量: 112

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/a967ac85f17a2d8b50c96360.html