Print

钙离子对人牙囊细胞增殖、迁移和成骨分化的影响

论文摘要

目的 :探讨Ca2+对人牙囊细胞增殖、迁移及成骨分化能力的影响。方法 :分离、培养人牙囊细胞（human dental follicle cells,hDFCs）,免疫荧光染色检测hDFCs来源,茜素红S和油红O染色鉴定多向分化能力;设置不同Ca2+浓度,CCK8法检测1、3、5、7 d时hDFCs的增殖能力;Transwell小室检测24 h时hDFCs的迁移能力;茜素红染色半定量分析法检测钙结节形成;反转录聚合酶链反应（RT-qPCR）检测成骨分化相关基因RUNT相关转录因子2（runtrelated transcription factor 2,RUNX2）、骨钙素（osteocalcin,OCN）的表达。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:与对照组相比,3、5、7 d时,3、4、5 mmol/L Ca2+显著促进hDFCs增殖（P<0.05）;3、4、5、6 mmol/L Ca2+显著促进hDFCs迁移（P<0.01）,高浓度Ca2+对其增殖、迁移无显著影响（P>0.05）。茜素红染色结果表明,Ca2+浓度达4 mmol/L时,可显著促进矿化结节生成（P<0.01）,矿化物生成与Ca2+呈浓度依赖性。RT-qPCR结果表明,Ca2+上调成骨分化相关基因RUNX2、OCN的表达（P<0.01）。结论:低浓度Ca2+有利于人牙囊细胞增殖与迁移,而高浓度Ca2+更有利于人牙囊细胞成骨分化。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 主要试剂
  •   1.2 实验方法
  •     1.2.1 牙囊细胞的分离及培养
  •     1.2.2 免疫荧光染色鉴定hDFCs来源
  •     1.2.3 hDFCs多向分化能力检测
  •     1.2.4 实验分组
  •     1.2.5 CCK8法检测hDFCs增殖
  •     1.2.6 Transwell小室检测hDFCs迁移能力
  •     1.2.7 茜素红染色检测hDFCs矿化结节
  •     1.2.8 RT-qPCR检测hDFCs成骨分化相关基因表达
  •   1.3 统计学处理
  • 2 结果
  •   2.1 人牙囊细胞的分离、培养与鉴定
  •   2.2 CCK8细胞增殖实验结果
  •   2.3 Transwell细胞迁移实验结果
  •   2.4 茜素红矿化结节染色结果
  •   2.5 成骨分化相关基因的表达
  • 3 讨论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 赵娴,曾锦,左东川,徐洁,余京泓,徐晓梅

    关键词: 人牙囊细胞,钙离子,迁移,增殖,成骨分化

    来源: 上海口腔医学 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 口腔科学

    单位: 西南医科大学附属口腔医院正畸科,西南医科大学口颌面修复重建和再生实验室,西南医科大学电生理学教育部重点实验室心血管医学研究所

    基金: 泸州市-西南医科大学联合项目（2016LZXNYD-T04）,泸州市科学技术和人才工作局应用基础研究（2018-JYJ-37）,泸州市科技局-西南医科大学附属口腔医院联合项目（0800103009）

    分类号: R781.4

    DOI: 10.19439/j.sjos.2019.06.003

    页码: 572-577

    总页数: 6

    文件大小: 1695K

    下载量: 106

    相关论文文献

    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/b14955d99a625aaea2578a78.html