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SJIR-2基因真核表达载体的构建及在真核细胞内表达的研究

论文摘要

目的构建SJIR-2基因的真核表达载体,检测该基因在真核细胞内的表达,为进一步研究该基因作为血吸虫免疫疫苗打下基础。方法 PCR反应扩增出目的基因SJIR-2后插入到真核表达载体pEGFP中,双酶切鉴定并进行序列测定,以脂质体介导的方法转染293T细胞,再以Western blot方法检测该基因的编码蛋白在293T细胞内的表达情况。结果 PCR反应扩增出目的基因SJIR-2,构建了p EGFP-SJIR-2真核表达载体,双酶切鉴定插入片段大小正确,DNA测序结果与GeneBank中的SJIR-2基因序列同源性为100%,重组基因成功转染进293T细胞中,Western blot检测出该蛋白在293T细胞内的表达。结论成功构建了pEGFP-SJIR-2真核表达载体,该基因编码的蛋白可以在真核细胞内表达,为我们进一步探索SJIR-2基因的重组疫苗在血吸虫病防治中的作用打下基础。

论文目录

  • 材料和方法
  •   一、材料
  •   二、方法
  •     1.RT-PCR
  •     2. PCR产物和载体pEGFP的酶切及纯化
  •     3. SJIR-2基因与p EGFP的重组与鉴定
  •     4. SJIR-2基因在真核细胞内的表达
  • 结果
  •   一、目的基因SJIR-2 PCR扩增结果
  •   二、重组载体p EGFP-SJIR-2的鉴定
  •   三、SJIR-2蛋白在真核细胞内的表达
  • 讨论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王正印,尹元,陆群

    关键词: 基因,真核表达载体,疫苗

    来源: 热带病与寄生虫学 2019年03期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技,基础科学

    专业: 生物学,感染性疾病及传染病

    单位: 上海中医药大学附属上海市中西医结合医院检验科

    基金: 上海市卫生计生委青年项目(20174Y0016)

    分类号: Q78;R532.21

    页码: 140-142+130

    总页数: 4

    文件大小: 1280K

    下载量: 40

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/c149d85d93640efd7a2fafd0.html