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当归补血无糖颗粒成型工艺研究

论文摘要

目的:研究当归补血无糖颗粒的生产工艺。方法:探究不同辅料配比对当归补血无糖颗粒的吸湿性、溶化性、成型率的影响;以颗粒的休止角、相对湿度为指标对药物颗粒成型进行考察评价,筛选出合理生产工艺条件。结果:选择"浸膏∶甘露醇∶微晶纤维素(3∶0.187∶0.063)"方案辅料配比最为合理,崩解剂选择5%羧甲基淀粉钠,可在30 min内完全崩解;矫味剂选择加入0.1%的甜蜜素口感适中,适合糖尿病人;休止角平均值为30.3°,临界相对湿度约为80%制得无糖颗粒抗湿能力强,满足生产装量差异的要求。结论:该生产工艺制备的当归补血无糖颗粒符合质量要求,扩大了当归补血汤的临床使用范围。

论文目录

  • 1 仪器与材料
  •   1.1 仪器
  •   1.2 材料
  • 2 方法与结果
  •   2.1 浸膏粉的制备
  •   2.2 无糖颗粒的初步考察指标
  •     2.2.1 考察无糖颗粒的成型率:
  •     2.2.2 考察无糖颗粒的吸湿率:
  •     2.2.3 考察无糖颗粒的溶化率:
  •   2.3 初步筛选无糖颗粒处方
  •     2.3.1 辅料的初步筛选:
  •     2.3.2 混合辅料配比的筛选:
  •     2.3.3 崩解剂的选择:
  •     2.3.4 矫味剂的考察:
  •   2.4 处方的确定
  • 3 当归补血汤无糖颗粒的质量评价
  •   3.1 无糖颗粒休止角水平的测定
  •   3.2 颗粒临界相对湿度（CRH）的测定
  • 4 讨论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 李梅丽,杨春源,杨凤琼

    关键词: 当归补血汤,无糖颗粒,成型工艺研究

    来源: 中药材 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 中药学

    单位: 厦门大学附属第一医院药学部,广东岭南职业技术学院医药健康学院

    分类号: R283.6

    DOI: 10.13863/j.issn1001-4454.2019.06.033

    页码: 1370-1373

    总页数: 4

    文件大小: 2075K

    下载量: 303

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/c897a3b388b01ebfd371a2e0.html