玉泉丸HPLC指纹图谱的建立及6个成分定量分析

论文摘要

目的建立玉泉丸HPLC指纹图谱,并同时测定玉泉丸中6种成分含量,为玉泉丸质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,Symmetery C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0m L/min,柱温30℃。建立11批玉泉丸HPLC指纹图谱,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012A版）、聚类分析及主成分分析进行评价,同时测定葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷的含量。结果建立了玉泉丸的HPLC指纹图谱,标定了共有峰12个,各批相似度均在0.9以上。多成分定量分析条件通过方法学考察,6个成分加样回收率均在92.06%～109.34%,RSD均在0.22%～2.76%。11批玉泉丸中葛根素、大豆苷元、毛蕊花糖苷、五味子醇甲、甘草酸及甘草苷含量范围分别为0.838～2.777、0.550～1.014、0.312～0.618、0.023～0.092、1.154～1.674、0.035～0.052 mg/g。结论 HPLC指纹图谱结合多成分同时测定的方法,快速、简便、重复性好,可为玉泉丸的质量控制提供方法学参考。

论文目录

1 仪器与材料

1.1 仪器

1.2 试剂与样品

2 方法与结果

2.1 对照品溶液的制备

2.2 供试品溶液的制备

2.3 色谱条件

2.4 指纹图谱方法学考察

2.4.1 精密度试验

2.4.2 重复性试验

2.4.3 稳定性试验

2.5 HPLC指纹图谱的生成与相似度评价、共有峰相关分析

2.5.1 指纹图谱的生成

2.5.2 相似度评价及CA

2.5.3 PCA

2.6 玉泉丸中6个成分含量测定

2.6.1 线性关系考察

2.6.2 精密度试验

2.6.3重复性试验

2.6.4稳定性试验

2.6.5 加样回收率试验

2.6.6 含量测定

3 讨论

3.1 提取方法的考察

3.2 检测波长的考察

3.3 色谱条件的考察

3.4 CA和PCA法

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 祁航,谢涛,吕东峰,张春腾,李伟,于德红

关键词: 玉泉丸,指纹图谱,葛根素,大豆苷元,毛蕊花糖苷,五味子醇甲,甘草酸,甘草苷,质量控制,聚类分析,主成分分析

来源: 中草药 2019年23期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 华北理工大学药学院

基金: 国家自然科学基金面上项目（81573560）,河北省科技支撑项目（No.13226805D）

分类号: R286.0;O657.72

页码: 5753-5759

总页数: 7

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玉泉丸HPLC指纹图谱的建立及6个成分定量分析

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