Print

低级神经胶质瘤的分子发病机制

论文摘要

神经胶质瘤是成人最常见的原发性脑肿瘤,WHO根据其生长潜力及侵袭性等又将其分为低级(Ⅰ级和Ⅱ级)和高级(Ⅲ级和Ⅳ级)。低级神经胶质瘤包括低级星形细胞瘤(LGA)和低级少突神经胶质瘤(LGO)。以往临床医生根据病理分级和形态学特征诊断肿瘤分类及实施治疗。但随着肿瘤基因组测序技术的应用,已证实大多数的低级神经胶质瘤存在异柠檬酸脱氢酶(IDH)1突变,而小部分发生IDH2突变。而且,LGA和LGO的分子发病机制有所不同。本文综述了国外有关低级神经胶质瘤的分子和细胞水平发病机制,并基于基础研究成果,讨论了相关的新治疗策略。

论文目录

  • 1 成人低级神经胶质瘤的分子改变及其诊断作用
  • 2 低级星形细胞瘤的分子发病机制
  • 3 低级少突神经胶质瘤的分子发病机制
  • 4 开拓新的治疗策略及展望

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 陈曦,刘浩生,麦荣康

    关键词: 低级神经胶质瘤,异柠檬酸脱氢酶,基因突变,启动子突变

    来源: 解剖学研究 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 神经病学,肿瘤学

    单位: 深圳大学第二附属医院中心实验室,深圳大学第二附属医院神经外科

    分类号: R739.4

    页码: 531-534

    总页数: 4

    文件大小: 892K

    下载量: 112

    相关论文文献

    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/d846c0bfe1b2a1cb8c9e59d4.html