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黑果枸杞LrANS基因的克隆及表达分析

论文摘要

以黑果枸杞为材料,利用同源克隆和RACE技术克隆了花青素合成相关基因LrANS（Gen Bank登录号为MK713977）。序列分析表明, LrANS基因cDNA全长为1 527 bp,包含1 290 bp的开放阅读框,编码429个氨基酸;亚细胞定位显示, LrANS主要分布于细胞质及细胞膜上;同源序列比对表明, LrANS与烟草Nt ANS的氨基酸序列相似性较高,达到77.2%。RT-PCR分析显示, LrANS基因在根、茎、叶、花、青果、紫果和黑果中均有表达,且在黑果中的表达显著高于其他组织;在紫外胁迫下, LrANS基因的表达显著下降。推测LrANS基因在花青素合成中发挥着重要作用。

论文目录

  • 1 材料和方法
  •   1.1 材料及处理
  •   1.2 实验方法
  •     1.2.1 黑果枸杞LrANS基因的克隆
  •     1.2.2 黑果枸杞LrANS基因生物信息学分析
  •     1.2.3 Lr ANS基因的亚细胞定位
  •     1.2.4 LrANS基因的表达分析
  • 2 结果
  •   2.1 黑果枸杞LrANS基因的克隆
  •   2.2 黑果枸杞LrANS基因的生物信息学分析
  •     2.2.1 蛋白理化性质预测
  •     2.2.2 磷酸化位点与亲/疏水性分析
  •     2.2.3 跨膜结构域分析
  •     2.2.4 蛋白无序化分析和二三级蛋白结构预测
  •     2.2.5 LrANS蛋白亚细胞定位分析
  •   2.3 多序列比对及系统进化分析
  •   2.4 黑果枸杞LrANS基因的表达分析
  •     2.4.1 组织特异性表达分析
  •     2.4.2 紫外胁迫下的表达分析
  • 3 讨论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王联星,马得森,史国民,高思丹,郭佳磊,赵伟民,李凤珍,何涛

    关键词: 黑果枸杞,花青素,基因,紫外胁迫

    来源: 中国细胞生物学学报 2019年10期

    年度: 2019

    分类: 基础科学,农业科技

    专业: 农作物

    单位: 青海大学生态环境工程学院,青海省园林植物与观赏园艺重点实验室,省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室

    基金: 国家自然科学基金项目(批准号:31660217)资助的课题~~

    分类号: S567.19

    页码: 1929-1937

    总页数: 9

    文件大小: 4161K

    下载量: 150

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/d99752c3b0c233a0b4edd594.html