[目的]探究miR-122-3p在小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化中的调控机制。[方法]从6只雄性C57BL/6小鼠获取m ADSCs,成骨诱导培养基中培养,观察成骨情况。miR-122-3p、miR-NC、antimiR-122-3p和anti-NC基因慢病毒转染m ADSCs,q RT-PCR检测miR-122-3p表达以及成骨特异性基因Ocn及Alp的m RNA表达。Western blotting检测β-catenin的蛋白表达量。[结果]成骨诱导培养后,m ADSCs开始成骨分化,ALP染色和茜素红染色阳性。经转染后,过表达miR-122-3p会抑制m ADSCs成骨分化。反之,敲减miR-122-3p会促进m ADSCs成骨分化。Western Blotting检测表明,过表达miR-122-3p会激活Wnt/β-catenin信号通路。反之,敲减miR-122-3p会抑制Wnt/β-catenin信号通路。[结论] miR-122-3p通过调控Wnt/β-catenin信号通路,影响小鼠m ADSCs成骨分化。
类型: 期刊论文
作者: 林浩,孙中仪,郑勇,胡茂华,汪海滨,孙宏芝,田纪伟
关键词: 脂肪间充质干细胞,成骨分化,信号通道
来源: 中国矫形外科杂志 2019年24期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 外科学
单位: 南通大学附属南京江北人民医院骨科
基金: 南通大学临床医学专项重点项目(编号:2019LZ010),江北人民医院省级科研培育项目(编号:JKK201901)
分类号: R68
页码: 2272-2277
总页数: 6
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