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医药中间体伊索克酸的合成工艺改进

论文摘要

采用逆合成法确定以对羟基苯乙酸甲酯和苯酞为起始原料,在醇钠作用下,对羟基苯乙酸甲酯与苯酞在130℃发生亲核取代反应结束后加入一定量碱水控温水解,再以乙酸乙酯萃取有关杂质,水相用盐酸调节p H为2左右得中间体I,纯度97%以上;再以PPA和冰醋酸进行脱水环合反应得粗品,再经过乙酸乙酯精制得精品。通过此合成方法合成了高纯度的伊索克酸,总收率65. 5%,含量大于99%。

论文目录

  • 1 实验
  •   1.1 原料与仪器
  •   1.2 实验步骤
  •     1.2.1 （2-羧基苄氧基） 苯乙酸 （Ⅰ） 的制备
  •     1.2.2伊索克酸 （Ⅱ） 的制备
  • 2 结果与讨论
  •   2.1 反应碱催化对实验结果的影响
  •   2.2 反应温度对实验结果的影响
  •   2.3 反应温度对实验结果的影响
  • 3 结论

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 谢何青,漆伟君

    关键词: 伊索克酸,奥洛他定,合成

    来源: 广州化工 2019年01期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑

    专业: 有机化工

    分类号: TQ460.1

    页码: 41-42+57

    总页数: 3

    文件大小: 588K

    下载量: 97

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/f0323ce3505b63f53ef84a4c.html