dna提取论文

  • PSP94-TNFαD11a质粒DNA注射的体内表达调控

    PSP94-TNFαD11a质粒DNA注射的体内表达调控

    一、PSP94-TNFαD11a质粒DNA注射体内表达规律(论文文献综述)王庆杰[1](2014)在《MSMB在前列腺癌患者血清中的表达及其临床意义》文中进行了进一步梳理目的:...
  • 贵州省从江地区牛带绦虫流行病学调查

    贵州省从江地区牛带绦虫流行病学调查

    一、贵州省从江地区牛带绦虫的流行病学调查(论文文献综述)龙昌平,钱颖骏,李调英,付青,王强,肖宁[1](2014)在《中国西部地区带绦虫病流行形势及防治研究进展》文中研究表明带...
  • HBV拉米夫定耐药株聚合酶基因突变研究

    HBV拉米夫定耐药株聚合酶基因突变研究

    一、HBV拉米夫定耐药株多聚酶墓因变异的研究(论文文献综述)范晶华[1](2019)在《慢性乙肝病毒感染者核苷(酸)类似物长期抗病毒治疗疗效与乙肝病毒准种异质性及进化机制研究》...
  • 有机药物在玻碳电极上的电化学行为研究

    有机药物在玻碳电极上的电化学行为研究

    徐白[1]2007年在《某些染料小分子与DNA相互作用的电化学和光谱研究》文中提出近年来,随着化学合成的现代技术、化合物分离手段和化学分子结构解析技术,以及分子识别、分子间相互作用的理论和研究技术的发展,DNA与其它分子相互作用的研究成为一个比较活跃的研究领域。DNA和其它小分子之间的相互作用与DN...
  • 双生病毒DNAβ分子βC1基因的功能研究

    双生病毒DNAβ分子βC1基因的功能研究

    崔晓峰[1]2004年在《双生病毒DNAβ分子βC1基因的功能研究》文中研究指明双生病毒是一类世界范围内广泛发生的植物单链DNA病毒,已在多个国家和地区的作物上造成毁灭性危害,且有逐年加重的趋势。卫星DNA分子—DNAβ是一些单组份双生病毒在自然寄主上引起典型症状所必需的致病相关分子。迄今发现的所有...
  • 新型靶向性聚乙烯亚胺转基因载体的研制

    新型靶向性聚乙烯亚胺转基因载体的研制

    李经忠[1]2004年在《新型靶向性聚乙烯亚胺转基因载体的研制》文中研究表明基因治疗有叁个重要环节,即目的基因、转基因载体和靶细胞。基因导入系统是基因治疗的核心技术。目前,应用于基因治疗的载体主要有病毒载体系统和非病毒载体系统。病毒载体转染效率高,是体内基因治疗的主要工具,但安全性存在隐患及有免疫原...
  • DNA甲基化酶抑制剂与组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤研究

    DNA甲基化酶抑制剂与组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤研究

    涂洪谊[1]2004年在《DNA甲基化酶抑制剂与组蛋白脱乙酰化酶抑制剂的抗肿瘤研究》文中指出目的:DNA甲基化和组蛋白乙酰化是表遗传学调控基因表达的重要机制,二者在肿瘤发生、发展和转归的过程具有重要作用.DNA甲基化酶抑制剂5-氮杂胞苷(5-azacytidine,5-aza-C)通过对DNA甲基化...
  • 乳腺癌线粒体DNA突变和拷贝数改变的研究

    乳腺癌线粒体DNA突变和拷贝数改变的研究

    周云丽[1]2004年在《乳腺癌线粒体DNA突变和拷贝数改变的研究》文中研究指明目的:乳腺癌是全世界范围内女性最常见的恶性肿瘤之一。线粒体DNA的突变已经在很多人类肿瘤中被观察到。线粒体DNA调控区D-loop区相较于线粒体DNA的其它区域累积突变的频率更加迅速。本文首先通过对两个乳腺癌细胞系MCF...
  • 树状DNA放大技术在临床基因诊断中的应用

    树状DNA放大技术在临床基因诊断中的应用

    史庭燕[1]2004年在《树状DNA放大技术在临床基因诊断中的应用》文中提出应用DDH对生殖道尖锐湿疣中HPVDNA的分型检测人乳头瘤病毒是一种嗜上皮性病毒,引起人类多种与皮肤、上皮和粘膜相关的病变。目前认为该病毒家族包括至少80多种不同亚型。为建立一种新型、高特异性和高敏感性的病原体检测方法,本文...
  • 鹅副粘病毒HN和F基因克隆、序列分析及原核表达载体的构建

    鹅副粘病毒HN和F基因克隆、序列分析及原核表达载体的构建

    高宏丽[1]2004年在《鹅副粘病毒HN和F基因克隆、序列分析及原核表达载体的构建》文中指出鹅副粘病毒(GPMV)是副粘病毒科,副粘病毒亚科,腮腺炎病毒属,APMV-1中的成员,引起鹅副粘病毒病。该病自1997年由扬州大学王永坤教授报道以来,在国内很多地区的鹅群中流行。鹅副粘病毒病是以消化道病变为主...
  • 血液系统肿瘤中WT1基因突变及启动子区域DNA甲基化的研究

    血液系统肿瘤中WT1基因突变及启动子区域DNA甲基化的研究

    赵晔[1]2004年在《血液系统肿瘤中WT1基因突变及启动子区域DNA甲基化的研究》文中认为目的:①对急性白血病患者中WT1基因第7、8、9、10外显子区域点突变的发生情况进行检测;②应用基于聚合酶链反应(PCR)技术的实验方法研究部分血液系统肿瘤细胞系中WT1基因启动子区域CpG岛的DNA甲基化水...
  • DNA序列及蛋白质序列的分析与比较

    DNA序列及蛋白质序列的分析与比较

    贺平安[1]2003年在《DNA序列及蛋白质序列的分析与比较》文中研究说明DNA、RNA和蛋白质都是由较小的单元组成的无分枝的线性聚合体大分子。对于DNA,这些单元是A(腺嘌呤)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)和T(胸腺嘧啶)这4种核苷酸残基;对于RNA,这些单元是A、C、G和U(尿嘧啶)这4种核苷酸残...
  • DNA与组蛋白的相互作用—核小体结构形成的动力学过程

    DNA与组蛋白的相互作用—核小体结构形成的动力学过程

    李伟[1]2003年在《DNA与组蛋白的相互作用—核小体结构形成的动力学过程》文中研究表明DNA分子是绝大多数生物的遗传信息的载体,它的叁联密码子指导氨基酸按照一定的序列组装成生命活动极为重要的蛋白质分子。在真核生物中,DNA分子缠绕在组蛋白上形成染色质保存在细胞的细胞核中。DNA分子的直径大约为2...
  • 青蒿素的电化学检测及其与生物分子的作用研究

    青蒿素的电化学检测及其与生物分子的作用研究

    周志军[1]2003年在《青蒿素的电化学检测及其与生物分子的作用研究》文中提出青蒿素是一种低毒、高效的抗疟药物,同时对许多肿瘤细胞都有一定的毒性,青蒿素类化合物和类似物的研究引起了世界范围的广泛兴趣,近些年来这方面的研究也取得了不少进展。本论文采用电分析化学方法对青蒿素进行研究,发现青蒿素于20%乙...
  • 受控凋亡素基因逆转录病毒载体诱导人肝癌细胞凋亡研究

    受控凋亡素基因逆转录病毒载体诱导人肝癌细胞凋亡研究

    顾红祥,朱惠明,刘玉杰,黄友明[1]2007年在《受控凋亡素基因逆转录病毒载体诱导人肝癌细胞凋亡》文中认为目的:构建受控重组凋亡素基因逆转录病毒载体,观察受四环素调控的凋亡素基因的表达对人肝癌细胞的影响。方法:构建重组逆转录病毒表达载体pRevTRE—VP3。调节载体pRevTet-Off和表达载体...
  • 小剂量电离辐射与染色体不分离的关系及其机制

    小剂量电离辐射与染色体不分离的关系及其机制

    李华[1]2003年在《小剂量电离辐射与染色体不分离的关系及其机制》文中研究说明染色体不分离所导致的疾病是最主要的遗传病之一,也是导致智力发育障碍的最主要原因,其发生给社会和家庭带来极大的负担,其中以Down综合征(DS)最为常见。已有的研究发现母亲生育年龄是染色体不分离疾病发生的危险因素,但母亲生...
  • 金鱼(Carassius auratus)雌核发育单倍体和二倍体胚胎蛋白质组比较研究

    金鱼(Carassius auratus)雌核发育单倍体和二倍体胚胎蛋白质组比较研究

    徐东[1]2008年在《金鱼雌核发育单倍体与正常二倍体胚胎蛋白质组研究》文中指出在具有相同基因组的金鱼雌核发育单倍体和二倍体胚胎发育过程中,单倍体本身的条件导致了它在基因表达上有缺陷,发育不正常,而二倍体发育正常。本研究采用蛋白质组学的研究手段对金鱼雌核发育单倍体和二倍体胚胎作了一系列的研究,共分为...
  • 苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因及几丁质酶基因的克隆与特征分析

    苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因及几丁质酶基因的克隆与特征分析

    钟万芳[1]2003年在《苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因及几丁质酶基因的克隆与特征分析》文中研究指明苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis,Bt)是当前应用最广、最有效的微生物杀虫剂。其突出特征是在形成芽孢的过程中,能形成具有杀虫活性的伴胞晶体。伴孢晶体是Bt杀虫活性的主要来源,...
  • 苏云金芽孢杆菌4.0718菌株杀虫晶体蛋白基因的克隆及表达研究

    苏云金芽孢杆菌4.0718菌株杀虫晶体蛋白基因的克隆及表达研究

    丁学知[1]2006年在《苏云金杆菌4.0718菌株的cry杀虫基因和功能蛋白质组学研究》文中研究说明研究和发展现代植物保护生物技术,确保食品安全,保护生态环境和维护人类健康具有重要意义。近年来,利用苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis,Bt)取代有残留杀虫化学农药控制植物害虫...
  • 芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA片段的克隆

    芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA片段的克隆

    张艳华,赵彦禹,彭建新,洪华珠[1]2005年在《芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA片段的克隆与鉴定》文中提出实验提取芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株DNA,5种限制性内切酶消化,并对EcoRⅠ酶切片段进行分子克隆.结果表明,芹菜夜蛾核型多角体病毒D克隆株分子量为113.78kb;实验成功克隆出10...