串联反应论文

论文摘要本文以1,2-联烯酮与4-叠氮-3-氧代丁酸乙酯为起始原料,经过碳酸钾促进的串联缩合,浓盐酸催化的分子内脱水、异构化,高效地合成了官能化联苯-2-叠氮类化合物,总收率达...

论文摘要先以廉价易得的取代苯胺和苯乙炔为底物合成邻氨基二苯乙烯,再与1,3-环己二酮在甲苯中碘催化作用下加热反应,通过缩合-加成串联环化反应高效合成了8个新型的1,4-二氢喹啉...

论文摘要羟基或烷氧基取代的α,β-不饱和羰基化合物广泛存在于众多天然产物和生物活性分子之中.通过锌催化的区域选择性的氮氧化合物氧化炔烃反应,实现了3-烯-1-炔的4-烷氧化-1...

论文摘要杂环化合物是许多天然产物和药物分子的核心骨架,具有广泛的生物活性和药理作用。如何快速高效地构建小分子杂环化合物库成为当今药物化学领域的研究热点。Ugi反应在合成分子多样...

论文摘要以生物质基平台化合物为原料合成含氧/氮杂环是实现生物质高值转化的重要途径.α-羟基丙酮可通过生物质分段热解获得,是一种重要的生物质平台化合物.尽管吡嗪,恶唑啉,呋喃,和...

论文摘要以20mol%Et3N作为催化剂,3-羟基氧化吲哚与β-芳基丙烯二腈为原料,经Michael加成/环化串联反应合成了13个新型螺[二氢呋喃-2,3’-氧化吲哚]衍生物（...

论文摘要噌啉类化合物具有抗癌、抗菌、抗病毒、抗炎和镇静作用等多种生物活性.此外,噌啉环还是优良的电子受体.因此,噌啉骨架已经成为新材料和新药研发中的优势骨架,其合成新方法的研究...

论文摘要发展了1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷（DABCO）催化硫代橙酮类似物与联烯酸酯之间的串联环化反应,以甲醇为溶剂,以较好的选择性和收率获得两类苯并噻吩并吡喃衍生物....

论文摘要在氮杂环卡宾（N-heterocycliccarbene,NHC）催化下,α,β-不饱和羧酸经过原位活化后与2-（2-氧代-2-芳乙基）丙二腈发生Michael加成、羟...