![Cas9蛋白的克隆表达、分离纯化及多克隆抗体制备]()
论文摘要目的:获得高纯度Cas9蛋白,制备Cas9蛋白特异性抗体。方法:以Cas9基因序列为模板,设计特异性引物,PCR扩增获得Cas9基因全长序列,利用无缝拼接技术构建pET...
![尼罗罗非鱼ZAP-70蛋白的原核表达、纯化及其多抗制备]()
论文摘要[目的]构建尼罗罗非鱼ZAP-70原核表达载体,纯化其重组蛋白并制备多克隆抗体。[方法]采用无缝克隆技术构建尼罗罗非鱼ZAP-70重组表达载体,并转入大肠杆菌B21中诱...
![牛支原体EF-Tu基因的克隆表达、亚细胞定位及间接ELISA方法建立]()
论文摘要旨在获得牛支原体延伸因子EF-Tu蛋白,分析其在牛支原体菌体内的分布情况,建立EF-Tu间接ELISA法,为进一步研究牛支原体EF-Tu的生物学功能提供理论依据,也为建...
![猪圆环病毒2型Cap蛋白多克隆抗体的制备及鉴定]()
论文摘要旨在制备猪圆环病毒2型（PCV2）Cap蛋白的多克隆抗体。以PCV2毒株（CAU0673）DNA为模板进行PCR,扩增目的片段大小约为702bp,构建pET30a-PC...
![A型塞内卡病毒VP2蛋白原核表达及其多克隆抗体的制备]()
论文摘要本研究旨在表达A型塞内卡病毒（SenecavirusA,SVA）的衣壳蛋白VP2,并制备其多克隆抗体。以SVAGD01/2017分离株RNA为模板,RT-PCR扩增VP...
![牛传染性鼻气管炎病毒壳膜蛋白VP8的原核表达及抗血清制备]()
论文摘要牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）是牛传染性鼻气管炎的病原体,IBRV壳膜蛋白VP8在病毒复制及致病过程中发挥重要作用。本试验将表达IBRVVP8基因的重组表达质粒pET...
![莱茵衣藻纤毛内运送蛋白IFT57抗原的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备]()
论文摘要IFT57是纤毛内运送蛋白IFTB复合物的一个重要组分,在鞭毛组装中发挥着重要作用。利用莱茵衣藻ift57基因中一段编码亲水性氨基酸序列的片段构建了带有6×His标签的...
![柞蚕软化病病毒衣壳蛋白多克隆抗体的制备与应用]()
论文摘要柞蚕软化病病毒（AntheraeapernyiIflavirus,ApIV）衣壳蛋白在病毒侵染宿主的过程中发挥重要作用。扩增ApIV病毒前导蛋白LPro基因969bp片...
![桑树几丁质酶基因Machi1的克隆及原核表达]()
论文摘要以桑品种云桑2号的健康叶片为材料,通过反转录PCR结合RACE方法克隆到桑树几丁质酶基因Machi1（GenBank登录号:MK783295）。Machi1基因的完整O...
![结核分枝杆菌Rv0674蛋白的表达及其多克隆抗体的制备]()
论文摘要目的在大肠埃希菌（E.coli）中表达结核分枝杆菌（Mycobacteriumtuberculosis,MTB）Rv0674蛋白,纯化后制备多克隆抗体,并检测抗体效价。...
![尼罗罗非鱼TGF-β1蛋白原核表达及多克隆抗体的制备]()
论文摘要为制备尼罗罗非鱼TGF-β1多克隆抗体,采用同源重组技术构建尼罗罗非鱼pET-B2m-TGF-β1原核表达载体,转入大肠杆菌B21中诱导表达,将重组表达蛋白质纯化后免疫...
![猪带绦虫Ts14-3-3.3蛋白的原核表达及多克隆抗体制备]()
论文摘要目的建立猪带绦虫Ts14-3-3.3蛋白原核表达系统并制备兔多克隆抗体。方法通过逆转录PCR（RT-PCR）技术将猪囊尾蚴总RNA反转录为cDNA,利用特异性引物扩增猪...
![鸭寡腺苷酸合成酶样蛋白原核表达及多克隆抗体制备]()
论文摘要【目的】已有研究获得鸭寡腺苷酸合成酶样蛋白（oligoadenylatesynthase-likeprotein,OASL）基因全长,并且证明其可以抑制鸭坦布苏病毒复制...
