非病毒载体论文
基于RNA干扰的非病毒递送载体研究进展
论文摘要干扰RNA和微小RNA均由约20个碱基对组成,具有调控基因表达的功能,已广泛应用于肿瘤、心血管、组织再生等疾病的诊断、治疗中。利用可逆性的RNA干扰技术调控体内基因的表...非病毒CRISPR/Cas9系统载体的研究进展
论文摘要近年来,规律成簇的间隔短回文重复序列(clusteredregularlyinterspacedshortpalindromicrepeatssequences,CRI...非病毒基因编辑CRISPR/Cas9递送载体的研究进展
论文摘要基因编辑技术是指能对目标基因片段进行编辑,包括敲除、敲入等。近年来,基因编辑技术得到了很大的发展,包括规律成簇的间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白...