合成论文

论文摘要以叔丁基苯和3-氯丙酰氯为起始原料,经傅-克反应合成了5-叔丁基-1-茚酮,产物结构利用核磁共振氢谱进行了表征。本工艺原料易得,反应条件温和可控,无安全隐患,易于操作,...

论文摘要以邻苯二甲酸酐和丁二酸为起始原料,经多步反应得到了一系列新的6,11-烷基-5,12-萘并萘二酮化合物。它们的结构通过红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、质谱表征。提出了6,...

论文摘要以2,3-二氯苯甲醛为起始物料,经硝化反应、两步还原反应、烷基化反应、环合反应和水解反应得到阿那格雷杂质B。硝化反应时需通过溶解性差异去除异构体杂质;烷基化反应时需使用...

论文摘要巯基乙酸钠是铜钼分离作业中硫化铜矿物有效的抑制剂。合成了巯基乙酸钠液,体品位可达25%,经干燥后品位达35%以上。最佳工艺条件为:碳酸钠∶氯乙酸=0.53∶1,巯化反应...

论文摘要1-环己基-3-（4-羟基苯基）脲是β1受体阻断药他林洛尔的重要中间体。本文以3-（4,4,5,5-四甲基-1,3-二氧硼烷-2-基）苯胺为原料经两步反应得目标化合物。...

论文摘要以3-氧代环戊烷甲酸甲酯和乙二醇为原料,对甲苯磺酸（TsOH）为催化剂,甲苯为反应溶剂,回流反应12h,得到目标化合物1,4-二氧螺[4.4]壬烷-7-甲酸甲酯,其结极...

论文摘要以3,4,5-三氯苯胺为起始物料,经过桑德迈尔反应,氧化开环,还原反应,烷基化反应,环合反应得到阿那格雷三氯衍生物。桑德迈尔反应中,反应温度控制在70～80℃范围内,4...

论文摘要Idelalisib是全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶delta（PI3K-δ）抑制剂。Idelalisib本身并不能杀死癌细胞,其疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免...

论文摘要体系水分≤0.05%,3-羟基-2-丁酮:BTC:N,N-二甲苯胺（摩尔比）=1:0.35:1.09;3-羟基2-丁酮:二氯甲烷（质量比）=1:10,反应参数为3-8℃...

论文摘要以3-三氟甲基苯酚和4-氯吡啶-2-甲酸为原料,合成了2种新型的具有潜在除草活性的氟吡酰草胺衍生物。其化学结构经1HNMR得到确证。初步除草活性试验表明:在150ga....

论文摘要以2,2-二氟乙醇、液氨为原料,在催化剂作用下,利用固定床反应器采用连续法操作合成2,2-二氟乙胺。研究了原料配比、反应温度及二氟乙醇的流速对产物收率的影响,得出了合成...

论文摘要以D-阿拉伯构型的双环[3.1.0]己基胺和脂质醛为原料,通过还原胺化合成了6个新的癸异戊烯磷酰基-β-D-阿拉伯呋喃糖（DPA）类似物,其结构经1HNMR、13CNM...

论文摘要以3-卤氧化吲哚为起始原料,1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为催化剂,在二氯甲烷中与1-甲基吲哚经取代反应,或在甲苯溶液中于120℃条件下与吲哚（吲哚苯环上可连接有取代...

论文摘要在乙醇溶剂中,以2-硝基苯甲醛衍生物（1a～1c）,丙二酸和乙酸铵为原料得到关键中间体3-氨基-3-（2-硝基苯基）丙酸衍生物（2a～2c）,后者在活性炭的催化下环合生...

论文摘要介绍了环氧化合物的合成方法,包括Sharpless不对称环氧化、Salen锰络合物催化烯烃的不对称环氧化、手性酮催化的烯烃不对称环氧化、卟啉配合物催化烯烃的不对称环氧化...

论文摘要通过单因素实验,具体考察了在N2-（3-甲基-8-喹啉磺酰基）-NG-硝基-L-精氨酸合成过程中氯仿用量,反应温度,以及碳酸钠用量等因素的影响,并寻找到考察范围内最佳的...

论文摘要目的探究制备SIPM中磺化、酯化、中和过程中的各种因素对产品得率的影响。方法运用正交设计,以间苯二甲酸（IPA）为原料制备SIPM,将IPA用发烟硫酸磺化,磺化物不经分...

论文摘要以硫酸亚铁、硫酸、硫酸铝、磷酸氢二钠为原料,双氧水作为氧化剂,通过实验合成新型絮凝剂聚磷硫酸铝铁（PPAFS）。PPAFS的最佳合成条件为Na2HPO4:Al2（SO4...

论文摘要三硅氧烷聚氧乙烯醚磷酸酯合成的原料有端烯丙基聚氧乙烯醚、七甲基三硅氧烷和五氧化二磷,其主要是一种表面活性剂,根据相关的实验表明,其最低的表面张力是23.5Mn/m,0....

论文摘要研究了以2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶、氟化氢为原料,由氧化汞或者氧化银为催化剂在低温条件下进行2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶的合成工艺。通过对反应过程中催化剂筛选、物...