论文摘要采用刚性的离子液体聚合单体双-(3-乙烯基-1-咪唑)亚甲基双溴盐([C1DVIM]Br),以聚乙二醇(PEG)为溶剂,能够简单快捷制备出高比表面积的介孔聚离子液体.通...
论文摘要以炔烃-联烯酮为原料,水作为亲核试剂,通过N-氯代丁二酰亚胺(NCS)介导的[2+2]环加成和碳碳叁键断裂重组反应合成了18个2,4,4-三氯萘-1(4H)-酮衍生物,...
论文摘要环加成是两个或多个分子通过结合生成环状化合物的反应,在有机合成中起着非常重要的作用。脒是一类重要的有机含氮化合物,作为有机合成中间体,它可与含有各种不饱和键的化合物发生...
论文摘要1,2,4-氧二嗪农-5-酮是一类十分重要杂环结构单元,广泛存在于许多农药和医药分子中。采用原位产生氮-氧烯丙基正离子与硝酮[3+3]偶极环加成的合成方法来构建此结构单...
论文摘要2013年,许秀芳、Houk和唐卫平课题组合作报道了Rh(PPh3)3Cl催化3-酰氧基-1,4-烯炔(ACE)和炔烃的(5+2)环加成形成环庚三烯的反应机理,他们的研...
论文摘要室温条件下,氰基亚胺与香豆灵酸甲酯或吡喃酮的[3+2]环加成反应可高效地进行,以较高至优秀的产率和优秀的非对映选择性生成二氢吡喃并吡唑酮衍生物.论文目录1Introdu...
论文摘要基于氢键给体、阴离子和胺协同催化CO2环加成反应的设计思想,以廉价、无毒、富含三级胺的六次甲基四胺为前驱体,采用原位固载的方法制得了硅羟基、季铵盐和三级胺功能化的氧化石...
论文摘要环氧化合物与CO2环加成反应是环状碳酸酯合成和CO2利用的一种直接的原子经济方法,目前主要采用均相金属络合物催化此类转化反应.本文报道了一种新型多相Zn基催化剂,它可方...
论文摘要以稻壳吸附负载氯磺酸为固体酸催化剂,在微波辅助条件下,利用芳基腈和叠氮化钠在DMF溶剂中环加成反应一步法制备得到5-取代四氮唑类化合物(3a-3k),其结构经IR、1H...