![水曲柳FmNAC072基因克隆及表达模式分析]()
论文摘要研究水曲柳FmNAC072基因在非生物胁迫及激素信号诱导下的表达特征,为深入分析FmNAC072基因功能提供参考。以水曲柳叶片为材料,用PCR法克隆目的基因,采用生物信...
![夏枯草PvDXS基因的克隆和表达分析]()
论文摘要该研究在夏枯草转录组测序的基础上设计特异引物,采用逆转录PCR技术获得该基因的全长核苷酸序列,并进行生物信息学分析,采用qRT-PCR法分析PvDXS在夏枯草不同组织及...
![紫苏防御素基因的克隆与分析]()
论文摘要植物防御素是抗菌肽家族的主要成员,是植物先天免疫的重要组成部分。它们在结构上相似,但序列差异较大,这决定着它们功能的多样性。通过对不同物种植物防御素的表征,可以为研究植...
![胡萝卜WRKY69基因(DcWRKY69)的克隆及其对不同植物生长调节剂的响应]()
论文摘要以胡萝卜品种‘黑田五寸’（Daucuscarotavar.sativa‘HeitianWucun’）为研究对象,采用RT-PCR技术从叶片cDNA中克隆获得DcWRKY...
![海岛棉抗枯萎病基因GbMPK16的克隆及功能验证]()
论文摘要研究MAPK基因在海岛棉抗枯萎病途径中的功能,为棉花枯萎病抗性育种提供基因资源。根据前期海岛棉枯萎病抗性转录组测序和表达谱数据分析,从差异表达基因中筛选到一个海岛棉抗枯...
![杏鲍菇蓝光受体wc-1基因的克隆与原核表达]()
论文摘要光照是高等真菌子实体发育必不可少的环境因子之一,真菌通过光受体感受光信号,WC-1蛋白既有对光信号应答能力,又可以作为转录因子,激活下游基因表达。为了对真菌光感应系统作...
![铁皮石斛DoUAM基因克隆及转化拟南芥]()
论文摘要为了探究铁皮石斛阿拉伯吡喃糖变位酶（UAM）基因的功能,本研究采用RT-PCR技术从铁皮石斛叶片中克隆出阿拉伯吡喃糖变位酶基因,获得1104bp的ORF序列并命名为Do...
![蓖麻APs基因克隆及生物信息学分析]()
论文摘要天冬氨酸蛋白酶（asparticproteases,APs）在植物生长发育中有重要作用。该酶不仅参与植物的有性生殖,其过表达会导致植株矮化并产生对有毒物质的耐受性。本研...
![青稞HtLTP1基因的克隆与表达分析]()
论文摘要植物nsLTPs广泛存在于植物中,是一种调控植物多个生长发育过程并与角质层形成、脂质转移以及胁迫响应相关的小分子碱性蛋白。本研究利用PCR技术从青稞（肚里黄）中克隆得到...
![抗除草剂基因克隆、表达载体构建及油菜的遗传转化]()
王旺田[1]2004年在《抗除草剂基因克隆、表达载体构建及油菜的遗传转化》文中指出由于杂草对环境的适应性及繁殖力都比作物强，以传统的人工除草方法已不能满足生产的需要。因此，应用化学药剂除草成为除草的一种最有效，最省工的办法。随着化学除草剂，特别是一些新型高效、残效期短、无残毒的除草剂在农业上的应用，...
![青霉D-1菌株壳聚糖酶的酶学性质及基因片段的克隆]()
戴芸[1]2004年在《青霉D-1菌株壳聚糖酶的酶学性质及基因片段的克隆》文中提出从自然界中筛选获得一株高产壳聚糖酶的D-1菌株，经鉴定属于青霉属(Penicillium)，是目前所见报道中唯一能够产两种壳聚糖酶的青霉。通过研究，确定了Penicilliumsp．D-1产酶的最适发酵条件：培养温度3...
![鹅副粘病毒HN和F基因克隆、序列分析及原核表达载体的构建]()
高宏丽[1]2004年在《鹅副粘病毒HN和F基因克隆、序列分析及原核表达载体的构建》文中指出鹅副粘病毒（GPMV）是副粘病毒科，副粘病毒亚科，腮腺炎病毒属，APMV-1中的成员，引起鹅副粘病毒病。该病自1997年由扬州大学王永坤教授报道以来，在国内很多地区的鹅群中流行。鹅副粘病毒病是以消化道病变为主...
![扇贝免疫相关因子基因的克隆与表达分析]()
吴龙涛[1]2004年在《扇贝免疫相关因子基因的克隆与表达分析》文中指出贝类养殖是我国传统的海水养殖产业，在海水养殖中占有重要地位，是我国海水养殖和沿海地区经济发展的支柱性产业。但从1994年以来，养殖贝类陆续开始出现大规模死亡现象，死亡率高达80.0%，部分地区甚至绝产，经济损失十分惨重。养殖贝类...
![嗜线虫致病杆菌杀虫蛋白的分离纯化及杀虫蛋白基因克隆]()
王勤英[1]2004年在《嗜线虫致病杆菌杀虫蛋白的分离纯化及杀虫蛋白基因克隆》文中指出昆虫病原线虫共生菌属于肠杆菌科、革兰氏阴性菌，包含两个属—Xenorhabdus和Photorhabdus，分别与Steinernematidae和Heterorhabditidae科的昆虫病原线虫互惠共生。二者联...
![戊型肝炎病毒1型与4型ORF2序列的克隆及表达产物抗原性的初步分析]()
朱光泽[1]2007年在《戊型肝炎流行病学和戊型肝炎病毒全基因克隆与表达研究》文中指出本研究应用酶联连免疫吸附分析法(ELISA)和本课题组建立的免疫捕获多联RT-PCR方法,对吉林省人群和动物群戊型肝炎病毒的血清抗体和HEVRNA进行了检测和分析。克隆猪戊型肝炎病毒吉林分离株Ch-S-1全基因组。...
![海藻糖合成酶基因克隆及其转化草莓的研究]()
吴斌[1]2003年在《海藻糖合成酶基因克隆及其转化草莓的研究》文中指出干旱是影响植物生长发育和限制农作物产量提高的主要环境因子。利用传统的方法至今尚未培养出真正的耐旱、耐盐品种。植物耐旱分子机制的研究和生物技术的日臻完善，为培育高效耐旱植物迎来了曙光。海藻糖是由两个葡萄糖分子以α、α1→1糖苷键结...
![猪促卵泡激素β亚基基因克隆及表达研究]()
王志方[1]2003年在《猪促卵泡激素β亚基基因克隆及表达研究》文中研究说明猪促卵泡激素β亚基基因克隆及表达研究廖鸣娟[2]2003年在《大熊猫等濒危动物FSH/LH和GH/GHR基因的克隆及其表达研究》文中研究指明野生动物是自然生态环境的重要组成部分，保护野生动物尤其是拯救濒危野生动物，对维持地球...
![人肝再生增强因子基因克隆、表达、生物活性及应用研究]()
郝艳秋[1]2003年在《人肝再生增强因子基因克隆、表达、生物活性及应用研究》文中进行了进一步梳理肝再生增强因子(Augmenterofliverregeneration,ALR)是一种特殊的促肝细胞分裂原，在肝损伤修复过程中起重要的作用。肝脏疾病是危害人类健康的重大疾病之一。我国的肝炎、肝硬化及肝...
