![丝状真菌柄孢霉（Podospora anserina）蛋白激酶SNF1及响应调节因子SSK1的功能分析]()
论文摘要丝状真菌Podosporaanserina（P.anserina）中含有非常多与木质纤维素降解相关的蛋白酶类,在生物能源转化方面具有重要意义,木质纤维素是地球上最为丰富...
![黑曲霉生物合成赭曲霉毒素A途径中P450和bZIP基因的鉴定]()
论文摘要近些年来发现,黑曲霉产生的赭曲霉毒素A（OTA）对人类的健康具有潜在的威胁。研究发现OTA的合成需要一系列的酶反应,而编码这些酶的基因成簇排列,形成基因簇。通过生物信息...
![甾体化合物C1,2位高效生物脱氢菌株的构建与应用]()
论文摘要C1,2位脱氢反应是工业上生产甾体药物的重要反应,简单节杆菌（Arothrobactersimplex）则是研究和应用最广泛的C1,2位脱氢菌株。目前在国内主要是利用简...
![阪崎克罗诺杆菌毒力相关基因研究]()
论文摘要阪崎克罗诺杆菌(Cronobactersakazakii)属肠杆菌科,克罗诺杆菌属,为革兰氏阴性菌,周生鞭毛,能运动,无芽孢,兼性厌氧,是一类能够在人和动物肠道内生存的...
![CRISPR/Cas9介导基因编辑制备FoxJ1缺失小鼠气道上皮细胞和遗传修饰雪貂模型]()
论文摘要基因编辑是指借助细胞自身的基因组损伤修复机制对目标基因的核苷酸序列进行碱基删除、插入、定点突变和组合编辑等基因操作技术。近年出现的CRISPR/Cas9定点基因编辑技术...
![敲除RIG-I基因流感病毒高产MDCK细胞系的建立及功能研究]()
论文摘要利用CRISPR/Cas9技术构建RIG-I基因敲除MDCK细胞株,并验证其生物学功能。试验设计并构建了2个靶向RIG-I基因的导向RNA（sgRNA）表达载体,与pC...
![炭样小单孢菌JXNU-1基因打靶载体的构建]()
论文摘要小单孢菌属放线菌是许多生物活性物质的重要来源,但自然条件下小单孢菌的活性产物产率普遍偏低,基因编辑与改造对提高小单孢菌属放线菌活性产物的产率具有重要意义。然而,有效的遗...
![LaeA调控黑曲霉形态发展、赭曲霉毒素合成和氧化耐受]()
论文摘要探究LaeA蛋白对黑曲霉形态发展,赭曲霉毒素合成和氧化耐受的影响,为控制黑曲霉侵染和赭曲霉毒素合成提供理论基础。利用农杆菌介导的同源重组方法,构建黑曲霉laeA基因敲除...
![酿酒酵母ICT1基因敲除对其耐盐性的影响]()
论文摘要该研究以酿酒酵母（Saccharomycescerevisiae）BY4741为出发菌,采用同源重组技术构建一株ICT1基因缺失菌株,分析ICT1基因敲除对酿酒酵母耐盐...
![维氏气单胞菌的smpB、tmRNA及hfq敲除菌株减毒活疫苗筛选]()
论文摘要为筛选维氏气单胞菌减毒活疫苗,为水产重要细菌性病害的防控提供新策略,本文通过荧光实时定量PCR检测三种敲除型菌株smpB、tmRNA及hfq中毒力相关基因表达;并采取腹...
![基于CRISPR-Cas9系统的Saccharomyces cerevisiae基因删除]()
论文摘要建立CRISPR-Cas9介导的在Saccharomycescerevisiae双倍体细胞中进行基因敲除的方法。以can1基因敲除后的表型验证该CRISPR-Cas9系...
![利用CRISPR/Cpf1系统构建人ABCG1和ABCG4基因敲除的293T细胞株]()
论文摘要【目的】基于CRISPR/Cpf1（AsCpf1/LbCpf1）技术构建人ABCG1和ABCG4基因敲除的人胚肾细胞（HEK293T）稳定细胞株,旨在研究ABCG1和A...
![应用CRISPR技术敲除MDA-MB-231细胞系的NODAL基因的研究]()
论文摘要NODAL（Nodalgrowthdifferentiationfactor）是一种细胞因子,为研究其功能,需建立敲除NODAL基因的细胞系。构建了两种作用于不同靶位点...
![花生FAD2基因CRISPR/Cas9多靶点敲除载体构建]()
论文摘要ω-6脂肪酸脱氢酶控制花生中油酸向亚油酸的转化,该酶由AhFAD2基因编码。为了研究AhFAD2基因的功能,本研究根据前期已经克隆得到的AhFAD2基因序列,设计了gR...
![利用CRISPR/Cas9技术构建FSTL1基因敲除的SiHa细胞稳定株]()
论文摘要目的利用CRISPR/Cas9技术敲除SiHa细胞中的卵泡抑素样蛋白1（FSTL1）基因,构建FSTL1基因敲除的SiHa细胞稳定株。方法构建sgRNA-FSTL1重组...
![地衣芽胞杆菌FLP/FRT基因编辑系统的构建及验证]()
论文摘要地衣芽胞杆菌有效的基因编辑工具有限,为了拓展和丰富其基因编辑手段,在地衣芽胞杆菌中构建一个抗性标记可重复使用的FLP/FRT基因编辑系统,并通过敲除α-淀粉酶基因amy...
![OsCPK12基因功能研究和互作蛋白筛选]()
论文摘要通过反向遗传学研究方法,构建OsCPK12基因敲除和超表达突变体,用150mmol/L的NaCl进行盐胁迫处理,结果显示:超表达株系无论株高、根长还是叶片状态都优于野生...
![PK-15细胞敲除TANK结合激酶1基因促进猪伪狂犬病病毒复制的研究]()
论文摘要TANK结合激酶1（TBK1）是病毒感染时IRF3、IRF7磷酸化及Ⅰ型干扰素表达的关键酶,在抗病毒天然免疫应答和获得性免疫应答中发挥重要作用。为研究TBK1基因敲除对...
![敲除PLAC8蛋白对人胚肾细胞增殖的影响]()
论文摘要为了构建PLAC8蛋白敲除的人胚肾细胞株（293T）并检测其对293T细胞增殖的影响,基于CRISPR/Cas9基因编辑技术及流式细胞分选术构建敲除PLAC8蛋白的29...
![CDK13基因对缺氧性脑损伤小鼠细胞凋亡的影响]()
论文摘要目的研究CDK13基因对缺氧性脑损伤小鼠细胞凋亡的影响。方法将野生型和CDK13基因敲除型小鼠分别分为野生型假手术组（SWT）、野生型模型组（MWT）、基因敲除假手术组...
