纳米粒论文

论文摘要目的优化索拉非尼聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（lactic-co-glycolicacid）,PLGA]-维生素E-聚乙二醇1000琥珀酸酯（D-ɑ-tocophe...

论文摘要随着科学技术的发展，纳米技术已逐渐被应用到化妆品领域，通过纳米技术，可以减小化妆品中功效成分的粒径。而纳米粒径的化妆品功效成分，具有粒径小、比表面积大、稳定性好、刺激性...

论文摘要枸橼酸西地那非是一种磷酸酯酶5抑制药,目前已被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗肺动脉高压。口服存在首关消除,生物利用度较低,且半衰期也较短。目前的策略是开发成肺...

论文摘要以牛血清白蛋白为载体材料,制备叶酸介导的具有主动抗肿瘤靶向功能的新型高载药量的阿霉素白蛋白纳米粒,并对其进行体外抗肿瘤活性研究.采用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒,再利用白...

论文摘要目的为提高芍药苷的稳定性和口服生物利用度,制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,并比较其性质和体外释药特性。方法采用相分离法制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳...

论文摘要[目的]利用水溶性高分子材料透明质酸（HA）作为药物载体材料增加姜黄素的自身稳定性和溶解度低的问题。[方法]利用化学键结合的方法使姜黄素和透明质酸之间形成酯键制备姜黄素...

论文摘要目的建立去溶剂法制备半乳糖介导的姜黄素白蛋白纳米粒,并考察其理化性质及体外释药特性。方法以半乳糖修饰的牛血清白蛋白作为载体材料,姜黄素作为模型药物,采用去溶剂法制备姜黄...

论文摘要背景:利用缓释技术将成血管基因转染至细胞是组织工程骨充分血管化的关键,而选择安全有效的基因载体至关重要。目的:制备超顺磁性壳聚糖纳米粒（superparamagneti...

论文摘要本文拟构建一种基于中空介孔硫化铜（hollowmesoporouscoppersulfidenanoparticles,HMCuS）纳米粒的多功能纳米递药系统,以实现肿...

论文摘要目的:制备隐丹参酮聚乙二醇-聚乳酸/羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）载药纳米粒,并优化其处方和制备工艺。方法:采用纳米沉淀法制备隐丹参酮PEG-PLGA载药纳米粒。分...

论文摘要目的研究三聚磷酸钠对壳聚糖纳米粒粒径的影响。方法采用离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒,考察三聚磷酸钠的浓度、滴加速度以及液滴大小等因素对壳聚糖纳米粒粒径的影响。结果三聚磷酸钠...

论文摘要目的采用聚乙二醇聚乳酸嵌段共聚物（mPEG-PDLLA）提高奈妥吡坦（netupitant）的水溶性,为开发获得一种奈妥吡坦注射液提供实验基础。方法采用薄膜水化法制备包...

论文摘要目的制备阿魏酸聚合物包封多西紫杉醇的纳米粒,并探讨其体外抑瘤作用。方法采用纳米沉淀法制备载药纳米粒,用纳米粒度仪测定纳米粒的粒径大小及粒径分布,透射电镜观察纳米粒的形貌...

论文摘要为制备angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素（FITC）标记的神经毒素纳米粒（ANG-NPs/FITC-NT）,该实验以一定比例mPEG-PLA和ANG-PEG-P...

论文摘要在治疗肿瘤方面,纳米粒(Nanoparticles,NPs)制剂相比于传统的治疗药物有着绝对性的优势,但是由于肿瘤异常的微环境严重阻碍了NPs以有效的浓度到达肿瘤组织,...

论文摘要目的:研究山奈酚肠溶复合纳米粒的体外释放行为和大鼠体内药代动力学特征。方法:动态透析法考察处方在pH=1.0和pH=6.0介质中的体外累积释放率,绘制释放曲线;分别采用...

论文摘要本研究将二甲双胍聚合物（metforminpolymer,PolyMet）与多柔比星（doxorubicin,DOX）共载制备一种静电吸附的核膜型脂质纳米粒（PolyM...

论文摘要槲皮素是一种天然存在的多羟基黄酮类化合物,具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎等药理活性。但低水溶性、易降解等性质限制了其应用。为了提高槲皮素的溶解度和生物利用度,更好的发挥药理作...

论文摘要目的采用Box-Behnken效应面法筛选壳聚糖/海藻酸钠自组装制备葛根素纳米粒（Pur-NPs）的最优处方。方法采用自组装法制备葛根素壳聚糖/海藻酸钠纳米粒（Pur-...