![固体药物制剂的体外溶出度的统计学评价分析]()
论文摘要目的探讨固体药物制剂的体外溶出计算方法。方法溶出度评价方法常用有5种方法:机率单位法、Weibull法和Gompertz法、对数曲线法和指数模式法。本研究在缓蚀剂研制过...
![抗抑郁症胶囊的成型工艺研究及质量考察]()
论文摘要对抗抑郁症胶囊进行了成型工艺研究和质量考察。将处方药材提取、浓缩制成浸膏,浸膏减压浓缩、干燥,添加淀粉、二氧化硅和磷酸氢钙制成颗粒,对颗粒的吸湿性、流动性进行考察,筛选...
![呋喃唑酮片制备的工艺优化]()
论文摘要为了使呋喃唑酮片溶出度及可压性等指标均符合质量标准要求,对制备工艺进行考察及优化。以溶出度为指标,对原料药粒径、黏合剂用量、崩解剂内外加比例、表面活性剂种类进行了考察,...
![辛伐他汀与阿司匹林共无定形复合物的制备]()
论文摘要目的制备辛伐他汀-阿司匹林共无定形复合物,并考察其溶出情况。方法利用溶剂蒸发法制备不同摩尔比的辛伐他汀与阿司匹林样品;采用差示扫描量热分析法（DSC）和粉末X射线衍射法...
![不同厂家市售美洛昔康片剂的溶出度比较]()
论文摘要目的对不同生产厂家市售美洛昔康片剂进行溶出度比较。方法按2015版《中华人民共和国药典》(四部)溶出度测定第二法,用紫外分光光度法测定,测定波长362nm。结果5个生厂...
![齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜的制备与体外溶出度的研究]()
论文摘要目的制备齐拉西酮纳米混悬剂,并进一步制备成口溶膜,考察其体外溶出度。方法使用介质碾磨法将齐拉西酮制备成纳米混悬剂,采用溶剂浇铸法制备齐拉西酮纳米混悬剂口溶膜,并以HPM...
![布洛芬胶囊HPLC法检测布洛芬含量]()
论文摘要目的建立测定布洛芬胶囊含量和溶出度的高效液相色谱法。方法HPLC法测含量,波长220nm;HPLC法测定溶出度,pH7.2磷酸盐缓冲液为溶出介质,测定波长为222nm。...
![瑞舒伐他汀钙片的含量及溶出度测定]()
论文摘要目的测定瑞舒伐他汀钙片的含量及溶出度。方法运用高效液相色谱法,色谱柱:250-4LichrocartC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:0.2%三乙胺水...
![特考韦瑞固体分散体的制备与表征]()
论文摘要目的考察载体用量、制备工艺等对特考韦瑞固体分散体（T-SD）内在性质的影响。方法选择PVPK30为载体,分别以旋转蒸发法和冷冻干燥法制备T-SD,并通过扫描电镜（SEM...
![琥珀布考固体分散体的制备及其Beagle犬体内药物动力学研究]()
论文摘要以共聚维酮S630为载体,采用喷雾干燥技术制备难溶性药物琥珀布考的固体分散体,用于提高其口服生物利用度的研究。通过扫描电镜（scanningelectronmicros...
![胃蛋白酶片质量分析及探索性研究]()
论文摘要目的:评价国内不同企业生产的胃蛋白酶片的质量,并从溶出曲线、纯度、比活力等方面进行探索性研究,为企业提高产品质量提供改进方法。方法:采用4种溶出介质考察各企业产品的溶出...
![奥美拉唑肠溶胶囊体外溶出考察]()
论文摘要目的:建立奥美拉唑肠溶胶囊溶出样品检测方法,考察6个不同厂家生产的奥美拉唑肠溶胶囊在5种不同溶出介质中的溶出行为,比较其体外溶出特性,为评价药品质量提供参考。方法:采用...
![苯磺酸左氨氯地平片溶出度一致性评价]()
论文摘要目的比较国产苯磺酸左氨氯地平片和原研药品溶出曲线的相似性,为该品种质量一致性评价工作提供参考。方法采用水、pH1.2盐酸溶液、pH4.5醋酸盐缓冲液和pH6.8磷酸盐缓...
