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LPS多表位模拟肽及抗原性的研究
郑山根[1]2003年在《LPS多表位模拟肽及抗原性的研究》文中提出脂多糖是引起革兰氏阴性菌败血症休克的重要始动因素之一,目前尚无理想的拮抗LPS或类脂A制剂。虽然抗LPS抗体可拮抗LPS而具保护性,但临床上抗体的应用时机难以掌握。因此,建立针对内毒素的主动免疫是防治内毒素血症及败血症休克的重要途径...