神经元细胞论文

张瑛[1]2003年在《胰岛素样生长因子-1对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤神经元凋亡及Caspase-3表达的影响》文中研究表明围产期窒息所致的缺氧缺血性脑病(Hypoxic-ischemicencephalopathy,HIE)是导致新生儿死亡的常见原因，存活者常遗留严重的后遗症。HIE后神经元的死亡...

贾慧敏[1]2003年在《先天性肛门直肠畸形胎鼠腰骶髓副交感神经元的定量研究》文中提出目的先天性肛门直肠畸形(anorectalmalformation，ARM)是小儿常见的消化道畸形，其发生率为1／5000-1／1500，其病因、病理机制复杂。近年来研究显示先天性肛门直肠畸形除肛门直肠的解剖结构异...

孙伟伟[1]2008年在《电针刺对全横断脊髓损伤大鼠功能恢复和NTFs及凋亡基因表达的影响》文中进行了进一步梳理[目的]:探讨电针刺对全横断脊髓损伤大鼠后肢感觉运动功能,脊髓损伤相关部位NTFs及受体和凋亡基因表达的影响。[方法]:SD成年大鼠24只分为假手术组,脊髓全横断损伤组(于T10,11椎骨...

李宏增[1]2003年在《髓鞘碱性蛋白免疫表位肽诱导的淋巴细胞与神经元细胞的相互作用研究》文中研究表明背景：多发性硬化症(multiplesclerosis，MS)是以局灶性脱髓鞘为特征的中枢神经系统(CNS)感染性疾病，被认为是髓鞘特异性T细胞介导的自身免疫性疾病。全世界约有110万患者，女性是男...

杨桐伟[1]2011年在《ERK与NO信号通路在神经病理性疼痛模型大鼠脊髓背角内痛觉信号传递中的交互作用》文中进行了进一步梳理疼痛,尤其是神经病理性疼痛外周与中枢神经元可塑性变化是导致其发展为慢性持续状态的关键,脊髓背角神经元在持续刺激后所发生的可塑性变化成为近来研究的热点。细胞外信号调节激酶(ex...

李凡[1]2003年在《星形胶质细胞与IL-8相互作用对神经元保护机制的探讨》文中研究指明目的：在体观察脑缺血不同部位AS表达GFAP的消长改变及GB的防治效应；体外研究IL-8对AS及神经元的影响。从而阐明缺血后AS表达GFAP与IL-8及神经元的相互关系；通过观察血小板活化因子PAF受体拮抗剂G...

李伟[1]2003年在《海马脑片方法学的建立以及在脑损伤研究中的应用》文中研究表明脑损伤导致神经元死亡的两个主要机制是：氨基酸兴奋性毒性(aminoacidexcitotoxicity)和自由基损伤(freeradicaldamage)。脑缺氧或其他损伤时，大量谷氨酸释放，Ca~(2+)内流，细胞内...

史建国[1]2003年在《嗅鞘细胞生物学特性研究及其移植修复急性脊髓损伤的长期实验观察》文中研究说明因创伤所致急性SCI的发病率目前呈逐年上升趋势，严重的SCI所致的截瘫和四肢瘫不仅使患者本人及其家庭产生巨大痛苦，而且带来许多严重的社会问题。因此，损伤后脊髓再生和功能重建一直是医学界和社会密切关注的...

郭俊唐[1]2003年在《偏头痛中枢痛觉信息调控机制的实验研究》文中研究表明偏头痛的发病机制目前仍不清楚。其中枢机制越来越受到重视，尤其是导水管周围灰质(periaqueductalgray,PAG)、中缝核簇等富含5-HT的脑干核团被认为是偏头痛可能的“发生器”。为了了解偏头痛中枢痛觉调控机制，我...

陈立朝[1]2003年在《CRH通过PKA途径调节大鼠下丘脑CRHmRNA表达的研究》文中研究指明应激反应的主要特征是以下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(hypothalamic-pituitary-adrenalaxis,HPA)的激活为核心的生理和心理反应。HPA轴激活的中枢控制是十分复杂的，在这一系...

廖维靖[1]2003年在《活血化瘀药对缺血性脑损伤保护作用机制的研究》文中研究指明脑组织对氧和葡萄糖有相当大的消耗量，其能量的产生几乎完全依赖氧化磷酸化。脑血流量的局部损害限制能量底物(特别是氧和葡萄糖)的传递，造成维持离子浓度梯度所需要的能量受损。能量耗竭引起损伤级联反应。脑缺血引发的脑组织损害是...

许丹[1]2003年在《脑老化部分组织形态学改变观察》文中指出老年性痴呆(Alzheimer'sdisease,AD)是常见的老年神经系统退行性疾病，随着人口老龄化其患病率明显升高，给家庭和社会带来沉重的负担，是一个严重的社会和医疗卫生问题，已经引起医疗界和全社会的重视。大量证据表明脑老化和...

颜晔[1]2003年在《STAT3与巢蛋白在神经发育过程中的表达与功能研究》文中指出第一部分STAT3基因在神经发育过程和COS7细胞中的表达与功能研究信号转导和转录激活蛋白Stat3在细胞的生长、分化、存活和运动过程中扮演重要角色。Stat3基因敲除小鼠在胚胎发育早期死亡，表明该基因在胚胎发育过程...