论文摘要目的:制备共载化疗药CPT-11及中药成分DMY的复方脂质体,对该脂质体进行质量检测,包括考察其外观形态、粒径分布、包封率、载药量等,并考察复方脂质体的体外释放能力。方...
论文摘要目的:制备两亲性聚己内酯-聚乙烯吡咯烷酮(PCL-PVP)聚合物水凝胶用于负载布洛芬-精氨酸药物共晶并考察其体外释放行为。方法:采用溶剂挥发法制备物质的量比1∶1布洛芬...
论文摘要采用薄膜水化-高压均质法制备具有长循环性质的注射用7-乙基-10羟基喜树碱(SN-38)脂质体。透射电镜观察到所得脂质体呈球形或椭球形,动态光散射法测得其平均粒径为(1...
论文摘要目的优选异甘草素纳米结晶的制备工艺并进行初步评价。方法以反溶剂沉淀法制备异甘草素纳米结晶,采用单因素试验,考察稳定剂种类、搅拌时间、药物与稳定剂的质量比、有机相与水相的...
论文摘要目的为提高芍药苷的稳定性和口服生物利用度,制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳米粒,并比较其性质和体外释药特性。方法采用相分离法制备了实心和中空玉米醇溶蛋白-芍药苷纳...
论文摘要目的制备肝癌介入栓塞用盐酸吉西他滨温敏凝胶,并对其质量进行评价。方法采用旋转流变仪测定盐酸吉西他滨温敏凝胶的黏度、复数模量以及胶凝温度;采用高效液相色谱法测定盐酸吉西他...
论文摘要为降低2,4-二硝基苯酚(DNP)的毒副作用,延长药效时间,本文以α-淀粉酶催化水解玉米淀粉制备的微孔淀粉作为载体,负载DNP制成缓释制剂,并考察了其体外释放性能。结果...
论文摘要制备奥美拉唑肠溶片并测定其体外释放度,考察其在Beagle犬体内的药动学特征。采用湿法制粒制备含药颗粒,与外加辅料混合均匀后压片,依次包隔离层和肠溶衣层,制得含奥美拉唑...
论文摘要目的制备长效利拉鲁肽多囊脂质体(liraglutide-loadmultivesicularliposomes,Lrg-MVLs),并对其理化性质和体外释放进行了考察。...
论文摘要目的:制备熊果酸(UA)/PluronicF127(PF127)/聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)-多柔比星(DOX)混合纳米胶束,并对其进行表征和体外释药特性研究...
论文摘要目的优选氨基蝶呤修饰的蒿甲醚脂质体的最佳处方配比和制备工艺,并进行理化性质评价。方法以包封率为指标,优选氨基蝶呤修饰蒿甲醚脂质体的制备方法,并通过正交试验优化其处方及工...
论文摘要以紫胶树脂铵盐为壁材,红霉素为芯材,采用乳化-固化法制备了红霉素-紫胶树脂铵盐微胶囊,采用SEM、DSC、FTIR进行形貌和结构表征。结果表明,以紫胶树脂铵盐为壁材的微...
论文摘要以聚丙烯酸树脂为肠溶衣材料,以滑石粉为抗黏剂,采用底喷法制备了肠溶型甘氨酸亚铁微丸.利用响应曲面法和正交实验探究肠溶包衣液的最佳处方和工艺参数.采用傅里叶变换红外光谱(...
论文摘要为制备angiopep-2修饰的载异硫氰酸荧光素(FITC)标记的神经毒素纳米粒(ANG-NPs/FITC-NT),该实验以一定比例mPEG-PLA和ANG-PEG-P...
论文摘要目的研究硝苯地平缓释片的处方工艺。方法通过单因素筛选,以释放度为指标,评价处方因素对缓释片释放行为的影响,通过相似因子法选择最优处方,并比较自制骨架缓释片与参比制剂包芯...
论文摘要目的建立接枝L-酒石酸的手性介孔二氧化硅的药物释放系统,提升地西泮的体外溶出度,考察手性介孔硅对地西泮的体外释放特点。方法将L-酒石酸接枝硅烷偶联剂制备手性共结构导向剂...
论文摘要目的:研究山奈酚肠溶复合纳米粒的体外释放行为和大鼠体内药代动力学特征。方法:动态透析法考察处方在pH=1.0和pH=6.0介质中的体外累积释放率,绘制释放曲线;分别采用...
论文摘要以草鱼鱼油为芯材,大豆分离蛋白和壳聚糖为壁材,采用超声辅助均质和喷雾干燥法制备鱼油微胶囊;应用Avrami’s公式对微胶囊在不同贮藏温度、相对湿度及光照强度下的芯材释放...