一、无综合征耳聋的复合分离分析(论文文献综述)刘梦婷[1](2021)在《大理地区不同民族新生儿耳聋基因筛查及突变位点分析》文中研究说明目的:耳聋是人类最常见的感官缺陷,是一个...
导读:本文包含了外显子改组论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:水稻,论文,突变体,Ac,Ds,外显子。外显子改组论文文献综述程孝,焦翠翠,孙丙耀[...
王桂华[1]2004年在《鸡OBR基因组织表达规律的研究》文中指出瘦素受体(OBR)属于Ⅰ类细胞因子超家族受体。OBR基因的主要生理功能是与瘦素结合,使瘦素发挥调节体内的能量平衡和脂肪贮存。由于OBR基因在瘦素(Leptin)信号转导中起着极其重要的作用,与脂肪沉积和体重有密切关系,因此本研究以OB...
陈凌[1]2004年在《乳腺癌中FHIT基因的杂合性缺失及其蛋白表达与hMsh2蛋白表达关系的研究》文中认为FHIT基因(fragilehistidinetriadgene)是定位于3p14.2的一个候选肿瘤抑制基因。由于该基因跨越一个染色体上常见的脆性位点—FRA3B,且其外显子8包含编码组氨酸叁...
梁燕华[1]2004年在《多发性家族性毛发上皮瘤致病基因的确定及临床遗传特征分析》文中提出第一部分:多发性家族性毛发上皮瘤的遗传特征分析目的了解中国人多发性家族性毛发上皮瘤的临床表现和遗传特点。方法对我院皮肤科收集的一个多发性家族性毛发上皮瘤家系和自1988年来中国人报道的MFT家系进行系统的临床和...
杨帆[1]2004年在《1.慢性粒细胞性白血病融合基因bcr/abl第一外显子条件性基因打靶的实验研究2.RNA干扰在哺乳动物细胞中的初步应用性研究》文中研究指明9号和22号染色体相互易位形成融合基因bcr/abl,是慢性粒细胞性白血病(CML)的主要发病机制。bcr/abl所编码的融合蛋白p210...
姚勤[1]2001年在《子宫内膜癌中PTEN基因的突变、表达及其临床意义》文中研究表明目的探讨子宫内膜癌组织中PTEN抑癌基因突变、蛋白表达异常及其与子宫内膜癌发生发展的关系。方法采用聚合酶链反应—单链构象多态性(PCR—SSCP)分析方法和DNA测序技术检测52例子宫内膜癌组织和10例正常子宫内膜...
李英慧,李福才,赵旭,赵震,孙开来[1]2002年在《喉癌STK15基因表达和染色体不稳定的研究》文中研究表明为研究喉鳞状细胞癌中STK15基因表达及其与染色体不稳定的相关性,提取50例喉鳞状细胞癌及配对癌旁正常组织和人喉鳞状细胞癌Hep-2细胞系的RNA,反转录合成cDNA,以β-actin为内对...
曹阳[1]2003年在《肉牛微卫星DNA的群体遗传变异分析及其与肉用性状关系的研究》文中认为本研究选用了延边黄牛、利木赞牛、夏洛莱牛、利木赞和延边黄牛杂种及夏洛莱和延边黄牛杂种牛5个品种/杂种作为实验动物群体。利用PCR-SSLP技术及聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了5个品种/杂种群体中5个微卫星位点的遗...
于飞[1]2003年在《荧光定量PCR在缺失型DMD携带者检测中的应用》文中研究指明目的:探索应用荧光定量PCR的方法检测缺失型DMD携带者。方法:(1)应用定量PCR的原理,采用内参照共同扩增PCR方法及剂量系数分析法,在定量PCR产物的检测中应用荧光染料(SYBRGREENI),从而建立“荧光定...
陈建军[1]2003年在《外胚层发育不良的基因突变研究》文中研究表明外胚层发育不良的基因突变研究一、有汗性外胚层发育不良一家系的连接蛋白30基因突变检测目的研究有汗性外胚层发育不良(HED)一家系连接蛋白30(Cx30)基因突变情况。方法收集一个有汗性外胚层发育不良家系的外周血标本;采用聚合酶链反应...