![羊口疮病毒安徽株121基因的原核表达与生物信息学分析]()
论文摘要为了对羊口疮病毒（ORFV）安徽株121基因进行原核表达及生物信息学分析。以ORFVAH-F10株为模板对121基因进行PCR扩增,将扩增产物克隆至pGEX-6P-1原...
![组织因子结构、功能及基因工程表达的研究进展]()
论文摘要利用原核表达系统表达出活性与天然提取物接近的组织因子,建立相应的表达和纯化方法,并使其在水溶液中呈现良好的可溶性,探讨其作为凝血酶原时间测定试剂主要原料,以替代人脑或兔...
![丝状支原体山羊亚种特异性蛋白基因Mmc-3740的克隆表达和免疫原性分析]()
论文摘要【目的】构建表达丝状支原体山羊亚种特异性蛋白基因Mmc-3740的重组表达菌,为Mmc-3740蛋白的进一步研究与应用奠定基础。【方法】采用PCR技术从Mmc-47中扩...
![耐热赖氨酸氨肽酶的原核表达及特性表征]()
论文摘要铜绿假单胞菌NJ-814（PseudomonasaeruginosaNJ-814）所产氨肽酶具有良好的热稳定性。克隆出该氨肽酶编码基因（lap）,测序得知该基因长度为1...
![柞蚕软化病病毒衣壳蛋白多克隆抗体的制备与应用]()
论文摘要柞蚕软化病病毒（AntheraeapernyiIflavirus,ApIV）衣壳蛋白在病毒侵染宿主的过程中发挥重要作用。扩增ApIV病毒前导蛋白LPro基因969bp片...
![桑树几丁质酶基因Machi1的克隆及原核表达]()
论文摘要以桑品种云桑2号的健康叶片为材料,通过反转录PCR结合RACE方法克隆到桑树几丁质酶基因Machi1（GenBank登录号:MK783295）。Machi1基因的完整O...
![金钱鱼催乳素基因SaPRL的克隆及原核表达]()
论文摘要金钱鱼（Scatophagusargus）对水环境的盐度变化具有很强的适应能力。为了解该鱼的催乳素基因（SaPRL）在其渗透压调节过程中所起到的作用,本研究采用RACE...
![羊流产嗜性衣原体重组ompA蛋白的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立]()
论文摘要原核表达羊流产嗜性衣原体（Chlamydophilaabortus,C.abortus）ompA蛋白,包被ompA蛋白抗原,筛选反应条件,成功建立了血清抗体ELISA检...
![刚地弓形虫滑行相关蛋白45的克隆、表达与免疫反应性检测]()
论文摘要目的克隆、原核表达刚地弓形虫滑行相关蛋白45（TgGAP45）基因,检测重组蛋白rTgGAP45的免疫反应性。方法提取刚地弓形虫RH株速殖子总RNA,逆转录合成cDNA...
![菊芋HtCCR1基因的克隆与表达分析]()
论文摘要肉桂酰辅酶A还原酶（cinnamoyl-CoAreductase,CCR）是木质素合成代谢的关键酶。该研究以菊芋（HelianthustuberosusL.）‘廊芋8号...
![药西瓜（Citrullus colocynthis）UDP-糖基转移酶基因表达分析]()
论文摘要以药西瓜为试材,采用连接转化、双酶切等方法,在前期克隆得到的2个药西瓜UDP-糖基转移酶基因UDP-E1、UDP-E2的基础上,将目的基因UDP-E1、UDP-E2与p...
![尼罗罗非鱼TGF-β1蛋白原核表达及多克隆抗体的制备]()
论文摘要为制备尼罗罗非鱼TGF-β1多克隆抗体,采用同源重组技术构建尼罗罗非鱼pET-B2m-TGF-β1原核表达载体,转入大肠杆菌B21中诱导表达,将重组表达蛋白质纯化后免疫...
![杏鲍菇蓝光受体wc-1基因的克隆与原核表达]()
论文摘要光照是高等真菌子实体发育必不可少的环境因子之一,真菌通过光受体感受光信号,WC-1蛋白既有对光信号应答能力,又可以作为转录因子,激活下游基因表达。为了对真菌光感应系统作...
![羊种布鲁氏菌wzt基因的原核表达及间接ELISA方法的建立]()
论文摘要为建立检测血清中布鲁氏菌抗体的间接ELISA方法,本试验采用PCR技术从羊种布鲁氏菌QY1菌株中扩增得到wzt基因片段,连接到pET-30a载体上,构建质粒pET-30...
![猪圆环病毒2型Cap蛋白原核表达载体的构建、表达及蛋白纯化]()
论文摘要为了表达并纯化猪圆环病毒2型（Porcinecircovirus2,PCV-2）Cap蛋白,试验将ORF2基因的密码子改造为大肠杆菌嗜好的密码子,但编码的氨基酸序列不变...
![猪带绦虫Ts14-3-3.3蛋白的原核表达及多克隆抗体制备]()
论文摘要目的建立猪带绦虫Ts14-3-3.3蛋白原核表达系统并制备兔多克隆抗体。方法通过逆转录PCR（RT-PCR）技术将猪囊尾蚴总RNA反转录为cDNA,利用特异性引物扩增猪...
![实验设计在原核表达条件优化中的应用]()
论文摘要目的应用实验设计（DesignofExperiment,DOE）优化原核表达条件。方法分别通过单因素变量和DOE方案优化pET32a-Ferritin在E.coilBL...
![鸭寡腺苷酸合成酶样蛋白原核表达及多克隆抗体制备]()
论文摘要【目的】已有研究获得鸭寡腺苷酸合成酶样蛋白（oligoadenylatesynthase-likeprotein,OASL）基因全长,并且证明其可以抑制鸭坦布苏病毒复制...
![dsRNA介导的烟草抗烟草花叶病毒（TMV）的研究]()
张凯[1]2004年在《dsRNA介导的烟草抗烟草花叶病毒（TMV）的研究》文中提出本研究以在植物体内转录出RNA沉默的高效诱导因子—双链RNA(dsRNA)为目标，将烟草花叶病毒(TMV)部分移动蛋白基因(ΔMP)以反向重复的方式与大豆内含子相连，并定向插入到植物表达载体pBIN438上35S启动...
![人甲胎蛋白基因原核克隆和表达]()
刘继洪[1]2004年在《人甲胎蛋白基因原核克隆和表达》文中研究表明甲胎蛋白(Alpha-Fetoprotein，AFP)是个70kDa的糖蛋白，在胎儿期由胎肝大量合成，在出生后则表达急剧下降。由于甲胎蛋白在原发性肝癌中也有高表达，既往多将甲胎蛋白用于肝癌的早期诊断和病情监测。最近研究表明，甲胎蛋白...
